AIFA ha approvato la somministrazione del vaccino ai bambini
A chi ha tra i 5 e gli 11 anni, in due dosi ridotte e a tre settimane di distanza l’una dall’altra: i dati disponibili "dimostrano un elevato livello di efficacia"
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L’Agenzia Italiana per il Farmaco ha autorizzato la somministrazione del vaccino di Moderna anche agli adolescenti tra i 12 e i 17 anni
L’Agenzia Italiana per il Farmaco (AIFA) ha autorizzato la somministrazione del vaccino contro il coronavirus di Moderna (Spikevax) anche agli adolescenti tra i 12 e i 17 anni. Finora era autorizzato per la somministrazione solo a chi aveva almeno 18
Cosa ha detto l’EMA sul vaccino Johnson & Johnson
Che c’è un «possibile legame» tra alcuni rari casi di trombosi e il vaccino, di cui dovrà dare conto il foglietto illustrativo
Quando torneremo a usare AstraZeneca
Giovedì, hanno detto Draghi e Macron, se le conclusioni dell'EMA sulla sicurezza del vaccino saranno favorevoli
Come siamo arrivati alla sospensione di AstraZeneca
L'ha decisa il governo Draghi, anche per alcune valutazioni dell'agenzia tedesca che si occupa di sicurezza dei medicinali
L’AIFA ha sospeso per precauzione l’uso del vaccino di AstraZeneca
La decisione è "temporanea", in attesa di chiarimenti dall'Agenzia europea per i medicinali
Cosa dicono i dati su AstraZeneca
L'impiego di oltre 17 milioni di dosi del vaccino conferma gli esiti dei test clinici: l'OMS non ritiene ci siano problemi e invita a proseguire le campagne di vaccinazione
Le minorenni non avranno più bisogno della ricetta per acquistare la “pillola dei 5 giorni dopo”
Le minorenni che avranno bisogno di acquistare l’ulipristal acetato – commercializzato con il nome EllaOne – cioè il farmaco utilizzato per la contraccezione di emergenza fino a cinque giorni dopo il rapporto (definito “pillola dei 5 giorni dopo”), non avranno
Sulla “pillola del giorno dopo” le cose restano uguali
Il testo sul farmaco Norlevo nella Gazzetta ufficiale contiene un errore di stampa, ha chiarito l'AIFA: la ricetta resta obbligatoria solo per le minorenni
L’Agenzia Italiana del Farmaco ha sospeso l’uso dell’idrossiclorochina sui pazienti malati di COVID-19
L’AIFA, l’Agenzia Italiana del Farmaco ha sospeso l’uso dell’idrossiclorochina sui pazienti malati di COVID-19. L’ente competente per l’attività regolatoria dei farmaci in Italia informa che ha revocato «l’autorizzazione all’utilizzo di idrossiclorochina per il trattamento dell’infezione da SARS-CoV-2, al di fuori
C’è un’indagine della Guardia di Finanza su alcuni dirigenti dell’AIFA che avrebbero favorito Novartis e Roche riguardo al caso di Avastin e Lucentis
La Guardia di Finanza di Roma ha invitato alcuni dirigenti dell’Agenzia italiana del farmaco (AIFA) e alcuni membri della sua Commissione consultiva tecnico scientifica a fornire alla Corte dei Conti eventuali documenti in loro difesa in merito a un’indagine in
Sui social network circolano finte liste di farmaci vietati
Lo ha detto l’Agenzia Italiana del Farmaco, specificando che i farmaci che ha vietato di utilizzare sono solo quelli contenenti ranitidina
Per le pillole del giorno dopo non serve la ricetta (ma non da oggi)
Un nuovo farmaco ha ottenuto pochi giorni fa l'approvazione dell'AIFA, ma l'acquisto senza prescrizione era già possibile da mesi
I vaccini FLUAD sono sicuri
I test dell'agenzia del farmaco hanno confermato che i lotti di vaccino antinfluenzale per cui era stata disposta la sospensione sono sicuri e non hanno anomalie
I primi test sui vaccini FLUAD sono negativi
L'agenzia del farmaco ha confermato che i lotti di vaccino antinfluenzale per cui era stata disposta la sospensione sono sicuri: non sono state rilevate contaminazioni
Cosa sappiamo dei vaccini FLUAD
L'Agenzia del farmaco ha sospeso la somministrazione di un vaccino antinfluenzale mentre si indaga se possa avere un rapporto con la morte di undici delle migliaia di persone che lo hanno usato
Tutto sui vaccini antinfluenzali sospesi
L'Agenzia Italiana del Farmaco ha bloccato per precauzione l'uso di due lotti di vaccini in seguito ad alcune morti sospette, ma non è ancora certa una relazione causale
Il caso di Avastin e Lucentis
Cioè i due farmaci per cui l'Antitrust italiana ha condannato due multinazionali farmaceutiche, Roche e Novartis, a una multa di 180 milioni di euro
Che cos’è il “caso Stamina”
La storia di un trattamento a base di cellule staminali di cui si discute da settimane, tra appelli televisivi, interventi del governo e Nobel preoccupati
