malattie rare
La prima terapia genica personalizzata, con la CRISPR
È stata usata a Philadelphia per un bambino di dieci mesi con una malattia grave molto rara, e sta dando buoni risultati
Il governo ha salvato dalla chiusura l’azienda che cura i “bambini farfalla”
La fondazione Enea Tech e Biomedical acquisirà Holostem evitando il licenziamento dei ricercatori e la fine delle terapie sperimentali
Storia di una malattia rara e di una coincidenza
Una delle poche persone al mondo a studiare il gene che causa una malattia rarissima ha avuto una bambina con quella malattia
Le raccolte fondi per aiutare i malati hanno qualche rischio
Per esempio che favoriscono i malati più bravi col marketing e la promozione della loro condizione
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