Lunedì l’Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha raccomandato un vaccino contro il coronavirus prodotto da Pfizer-BioNTech che è stato aggiornato per essere più efficace contro due sottovarianti di omicron, la BA.4 e la BA.5. Non sono le sottovarianti attualmente più diffuse nella popolazione mondiale (nella prima metà di quest’anno quella che ha circolato di più è la BA.1), ma i vaccini più adatti ad alcune rispetto che ad altre potranno essere usati nelle campagne vaccinali a seconda dei futuri andamenti di diffusione.
Contro la sottovariante BA.1 l’EMA aveva già raccomandato un altro aggiornamento di Comirnaty, il vaccino di Pfizer-BioNTech, e un aggiornamento del vaccino di Moderna all’inizio del mese. Pochi giorni dopo l’Agenzia italiana del farmaco (AIFA) ne ha autorizzato l’utilizzo.
Il nuovo vaccino potrà essere somministrato a persone che hanno dai 12 anni in su e che abbiano ricevuto almeno un ciclo completo di vaccinazione contro il coronavirus. Il parere dell’EMA verrà ora inoltrato alla Commissione Europea, che potrà quindi formalmente autorizzare l’utilizzo del nuovo vaccino.
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